Astrocytome diffus grade II, oligo-astrocytome

• Pic de fréquence : 30-40 ans
• Transformation inéluctable
• Survie moyenne : 8 à 12 ans
• Mode révélation : crise convulsive
• Topographie : lobes temporaux et frontaux
• Lésion cortico-sous-corticale
• Hyposignal T1, Hypersignal FLAIR
• Infiltration sans prise de contraste (ou discrète)
• Kystes, calcifications possibles
• ADC augmenté
• Pas d’hyperperfusion (voire hypo)
• Spectro : pic de myo inositol

• Ne pas confondre avec astrocytome pilocytique